El Área Sanitaria de Vigo se suma al apoyo a los enfermos de ELA en la celebración, el próximo domingo, del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica. Una patología para la que no existe cura hoy en día, pero que sí cuenta con determinadas pautas clínicas que pueden proporcionar a los enfermos una mejor calidad de vida, dependiendo de su grado de dolencia.
La asociación de pacientes con ELA, Agaela, organizó a lo largo de la semana una serie de charlas virtuales sobre distintos temas relacionados con la enfermedad como la comunicación de los pacientes, la donación de órganos o cerebros, y los avances en tratamientos para la ELA.
En la charla y coloquio sobre el cerebro intervino la noticia directora del Biobanco, Susana Teijeira, y en lo referido a los tratamientos participó el neurólogo que lleva la consulta de ELA del CHUVI, Arturo Fraga, entre otros.
El doctor Fraga apuntó que “en los últimos años se registró un aumento de casos de ELA, sin que se conozcan los motivos de esta circunstancia”. Los facultativos del Área Sanitaria de Vigo atienden en la actualidad a 36 pacientes.
De hecho, Arturo Fraga inició un trabajo que pretende determinar algunos de los factores que desencadenan la aparición de la ELA, entre los que podrían estar los hábitos de vida, las dietas u otros componentes similares.
Enfermedad crónica y degenerativa
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando algunas células del sistema nervioso denominadas motoneuronas, disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva.
En la ELA, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora, como la sensibilidad y la inteligencia, se mantienen inalteradas. Por otro lado, apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos extrínsecos del ojo, por lo que los enfermos conservan los movimientos oculares hasta el final y tampoco resultan afectados a los músculos de los esfínteres.
La enfermedad afecta, especialmente, a personas de edades comprendidas entre los 40 y 70 años, más frecuentemente en varones y entre los 60 y 69 años.
En el Área Sanitaria de Vigo atienden a los pacientes con ELA un neurólogo, 4 pneumólogos, 2 psicólogas, una trabajadora social y 3 endocrinólogas, además de otro personal sanitario y no sanitario.
El objetivo principal del equipo que controla a los enfermos es conseguir tratamientos que mejoren la calidad de vida de los pacientes con esta patología, que por el momento no tiene cura.
