La Presidenta de la Diputación de Pontevedra, Carmela Silva, acompañada por la Diputada de Cohesión Social y Juventud, Digna Rivas, el Diputado de Cultura y Lengua, Xosé Leal, mas Diputado provincial Javier Dios, presentó esta mañana, coincidiendo con la celebración del Día Mundial del Alzheimer, el libro «Nun recuncho da memoria» de relatos cortos sobre el alzheimer elaborado por la Asociación de Familiares de personas Enfermas de Alzheimer y otras Demencias de Galicia, AFAGA.
En la presentación del libro, del cual se leyeron varios fragmentos del umbral y de algunos de los relatos recogidos, también estuvieron presentes el presidente de AFAGA, Juan Carlos Rodríguez, el director de la Editorial Galaxia, Francisco Castro (encargado de escribir el umbral), uno de los autores de los relatos del libro, Urbano Barrios, y el deportista Daniel Fernández, que está organizando diferentes pruebas deportivas para recaudar fondos para distintas asociaciones como AFAGA este año y que la Presidenta señaló «es la cara del compromiso social que tiene nuestra juventud». Mañana mismo, Daniel Fernández recorrerá los centros de AFAGA en bicicleta, de Vigo a Redondela, Mos, O Porriño, Ponteareas, Salceda, Tui, Nigrán y de vuelta a Vigo a su segundo centro en la ciudad.
Carmela Silva señaló que «ayer por la noche tuvimos el edificio iluminado de violeta para que toda Pontevedra supiera que hoy celebramos el Día Mundial del Alzheimer como una llamada de atención al conjunto de la ciudadanía frente a una dolencia que cada día afecta a más personas». «Queremos que toda la sociedad se comprometa para que podamos ofrecer todos los instrumentos y recursos que se necesitan para atender a todas las personas que lo padecen», aseguró la Presidenta provincial. Se trataría de unos 15.000 casos en la provincia de Pontevedra y entre 500.000 y 800.000 en el conjunto del Estado (ya que un 80% de los casos leves no está diagnosticado).
Por eso, señaló Carmela Silva, «tenemos que elevar nuestras voces para reivindicar a las administraciones competentes, la Xunta de Galicia y el Gobierno del Estado, que pongan en marcha las medidas y recursos que permitan que nuestras reclamaciones, que hago mías pero son de las asociaciones, se pongan en marcha». Nombradamente, estas reclamaciones son que la enfermedad se declare como una prioridad de salud pública, que se reconozca automáticamente el 33% de discapacidad a la persona diagnosticada de alzheimer u otra demencia neurodegenerativa o la puesta en marcha de una Política de Estado de alzheimer, «estableciendo en Galicia una Estrategia Transversal de Atención a las Demencias que involucre a todos los ámbitos de la Administración Pública», señaló la Presidenta provincial, ya que «todos y todas esas pacientes necesitan un equipo de profesionales multidisciplinarios que mejore la detección precoz y la atención especializada». Además, el reconocimiento público de la figura del Cuidador Familiar, dotándolo de recursos oportunos durante la etapa de cuidado y una vez el cuidado finalizó.
Carmela Silva también denunció que «en los últimos años se redujo el apoyo económico a las personas cuidadoras para atender a las familiares y, de hecho, el Gobierno llegó a suprimir las cotizaciones a la Seguridad Social de 15.000 cuidadores de dependientes en Galicia». La Presidenta señaló que «la mayoría de los cuidadores y cuidadoras son mujeres que están perdiendo las cotizaciones a la Seguridad Social, que pagaba por ellas el Gobierno y que les servía para completar períodos cotizados y acceder a una pensión de jubilación». De este modo, Carmela Silva aseguró que «esta es una reclamación más que justa que se tiene que poner ya en marcha» y, sobre la Ley de Dependencia, declaró que «queremos reclamar que la Xunta ponga a la disposición de estas personas recursos necesarios que permitan que todas las personas puedan acceder a ellos de manera inmediata, ya que tienen derecho a ellos y no hay causa más justa».
El diputado de Cultura y Lengua, Xosé Leal, escogió para leer un párrafo del relato «En mans do olvido», de Celia Gómez Fernández, y destacó la importancia de los actos públicos para «dar visibilidad a la realidad de las familias y de los colectivos que trabajan con las personas afectadas por esta dolencia». Leal, quien aseguró estar muy sensibilizado con la enfermedad por tener casos en su propia familia, trasladó sus enhorabuenas la AFAGA por la iniciativa del certamen de relatos, asegurando que «las palabras de la literatura en nuestra lengua siempre son una fórmula excelente para acercar esta dolencia a la sociedad en general».
El presidente de AFAGA aseguró que «hoy es un día de sensibilización social y, que desde la Diputación de Pontevedra se nos apoye, es una prueba de compromiso que tenemos que agradecer». En cuanto a «Nun recuncho da memoria», Rodríguez señaló que «no nos esperábamos toda la repercusión conseguida, con relatos llegados de Europa y América del Sur». «Este es un libro pequeño pero grande en significado», declaró, al tiempo que pidió que «centremos la visión en las personas que sufren el alzheimer, reclamando que una vez diagnosticada estas personas siguen siendo ellas, con una historia de vida y necesidades reconocidas, personas con capacidad de decisión cuya dignidad tenemos que respetar hasta el último momento».
La enfermedad de alzheimer, que es irreversible y progresiva, destruye la memoria, las aptitudes del pensamiento, la forma de pensar y la manera de comportarse. En Galicia, el Alzheimer supone alrededor del 70% de los casos de demencia y existe un mayor incidente que en el conjunto del Estado debido al envejecimiento de la población. Las mujeres son más propensas a padecer esta enfermedad, cuyos costes medios por paciente se sitúan entre los 27.000 y los 37.000 € anuales. Las familias que cuidan a las personas enfermas (el 80% de los casos) tienen que asumir el 87% de estos gastos totales. El 12% de las personas cuidadoras dejan sus trabajos para dedicarse al 100% a su atención y el 30% tienen que modificar su organización laboral, disminuyendo las horas de trabajo.
