Carmela Silva reclama no Día Mundial do Alzheimer que se garantan os dereitos dos enfermos

A Presidenta da Deputación de Pontevedra, Carmela Silva, acompañada pola Deputada de Cohesión Social e Xuventude, Digna Rivas, o Deputado de Cultura e Lingua, Xosé Leal, mailo Deputado provincial Javier Dios, presentou esta mañá, coincidindo coa celebración do Día Mundial do Alzheimer, o libro “Nun recuncho da memoria” de relatos curtos sobre o alzheimer elaborado pola Asociación de Familiares de persoas Enfermas de Alzheimer e outras Demencias de Galicia, AFAGA.

Na presentación do libro, do cal se leron varios fragmentos do limiar e dalgúns dos relatos recollidos, tamén estiveron presentes o presidente de AFAGA, Juan Carlos Rodríguez, o director da Editorial Galaxia, Francisco Castro (encargado de escribir o limiar), un dos autores dos relatos do libro, Urbano Barrios, e o deportista Daniel Fernández, que está a organizar diferentes probas deportivas para recadar fondos para distintas asociacións como AFAGA este ano e que a Presidenta sinalou “é a cara do compromiso social que ten a nosa xuventude”. Mañá mesmo, Daniel Fernández percorrerá os centros de AFAGA en bicicleta, de Vigo a Redondela, Mos, O Porriño, Ponteareas, Salceda, Tui, Nigrán e de volta a Vigo ao seu segundo centro na cidade.

Carmela Silva sinalou que “onte pola noite tivemos o edificio iluminado de violeta para que toda Pontevedra soubera que hoxe celebramos o Día Mundial do Alzheimer como unha chamada de atención ao conxunto da cidadanía fronte a unha doenza que cada día afecta a máis persoas”. “Queremos que toda a sociedade se comprometa para que poidamos ofrecer todos os instrumentos e recursos que se precisan para atender a todas as persoas que o padecen”, asegurou a Presidenta provincial. Trataríase duns 15.000 casos na provincia de Pontevedra e entre 500.000 e 800.000 no conxunto do Estado (xa que un 80% dos casos leves non está diagnosticado).

Por iso, sinalou Carmela Silva, “temos que elevar as nosas voces para reivindicar ás administracións competentes, a Xunta de Galicia e o Goberno do Estado, que poñan en marcha as medidas e recursos que permitan que as nosas reclamacións, que fago miñas pero son das asociacións, se poñan en marcha”. Nomeadamente, estas reclamacións son que a enfermidade se declare como unha prioridade de saúde pública, que se recoñeza automaticamente o 33% de discapacidade á persoa diagnosticada de alzheimer ou outra demencia neurodexenerativa ou a posta en marcha dunha Política de Estado de alzheimer, “establecendo en Galicia unha Estratexia Transversal de Atención ás Demencias que involucre a todos os ámbitos da Administración Pública”, sinalou a Presidenta provincial, xa que “todos e todas esas pacientes necesitan un equipo de profesionais multidisciplinar que mellore a detección precoz e a atención especializada”. Ademais, o recoñecemento público da figura do Coidador Familiar, dotándoo de recursos oportunos durante a etapa de coidado e unha vez o coidado finalizou.

Carmela Silva tamén denunciou que “nos últimos anos se reduciu o apoio económico ás persoas coidadoras para atender ás familiares e, de feito, o Goberno chegou a suprimir as cotizacións á Seguridade Social de 15.000 coidadores de dependentes en Galicia”. A Presidenta sinalou que “a maioría dos coidadores e coidadoras son mulleres que están a perder as cotizacións á Seguridade Social, que pagaba por elas o Goberno e que lles servía para completar períodos cotizados e acceder a unha pensión de xubilación”. Deste xeito, Carmela Silva asegurou que “esta é unha reclamación máis que xusta que se ten que pór xa en marcha” e, sobre a Lei de Dependencia, declarou que “queremos reclamar que a Xunta poña á disposición destas persoas recursos precisos que permitan que todas as persoas poidan acceder a eles de maneira inmediata, xa que teñen dereito a eles e non hai causa máis xusta”.

O deputado de Cultura e Lingua, Xosé Leal, escolleu para ler un parágrafo do relato “En mans do esquecemento”, de Celia Gómez Fernández, e salientou a importancia dos actos públicos para “dar visibilidade á realidade das familias e dos colectivos que traballan coas persoas afectadas por esta doenza”. Leal, quen asegurou estar moi sensibilizado coa enfermidade por ter casos na súa propia familia, trasladou os seus parabéns a AFAGA pola iniciativa do certame de relatos, asegurando que “as verbas da literatura na nosa lingua sempre son unha fórmula excelente para achegar esta doenza á sociedade en xeral”.

O presidente de AFAGA asegurou que “hoxe é un día de sensibilización social e, que desde a Deputación de Pontevedra se nos apoie, é unha proba de compromiso que temos que agradecer”. En canto a “Nun recuncho da memoria”, Rodríguez sinalou que “non nos esperabamos toda a repercusión acadada, con relatos chegados de Europa e América do Sur”. “Este é un libro pequeno pero grande en significado”, declarou, á vez que pediu que “centremos a visión nas persoas que sofren o alzheimer, reclamando que unha vez diagnosticada estas persoas seguen sendo elas, cunha historia de vida e necesidades recoñecidas, persoas con capacidade de decisión cuxa dignidade temos que respectar ata o último momento”.

A enfermidade de alzheimer, que é irreversible e progresiva, destrúe a memoria, as aptitudes do pensamento, a forma de pensar e o xeito de comportarse. En Galicia, o Alzheimer supón arredor do 70% dos casos de demencia e existe unha maior incidencia que no conxunto do Estado debido ao envellecemento da poboación. As mulleres son máis propensas a padecer esta enfermidade, cuxos custos medios por paciente sitúanse entre os 27.000 e os 37.000 € anuais. As familias que coidan ás persoas doentes (o 80% dos casos) teñen que asumir o 87% destes gastos totais. O 12% das persoas coidadoras deixan os seus traballos para dedicarse ao 100% á súa atención e o 30% teñen que modificar a súa organización laboral, diminuíndo as horas de traballo.

2017-09-21 - Pazo iluminado Alzheimer

Anuncios