El Pleno del Ayuntamiento de Nigrán aprobó este martes una declaración institucional a propuesta del gobierno local reclamando al Parlamento que tramite de manera urgente y preferente una proposición de ley que garantice la vida digna de las personas con ELA (esclerosis lateral amiotrófica), además de comprometerse el Ayuntamiento a prestar especial atención a los enfermos y sus derechos. Esta petición resultó especialmente emotiva en el seno de la Casa Consistorial, ya que fue leída por María Jesús Seoane, “Susi”, trabajadora del Ayuntamiento hasta el año 2021 en el que le diagnostican la enfermedad y actual vicepresidenta de AGAELA (Asociación Gallega de Afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica). Por este motivo, sus ex compañeros y allegados llenaron el Salón de Plenos para acompañarla durante su exposición pública y, junto a la corporación, brindarle una gran ovación al concluir la argumentación. Susi Seoane, junto al ex futbolista Juan Carlos Unzué, defendió en febrero ante un Congreso tristemente vacío de diputados esta misma reivindicación.
La ELA a día de hoy no tiene cura, siendo una enfermedad neurodegenerativa en la que se produce una parálisis progresiva que termina afectando a la movilidad, deglución, respiración o capacidad motora, mientras que la capacidad cognitiva se mantiene. La esperanza de vida desde el diagnóstico es de 3 a 5 años, por eso resulta imprescindible para sus enfermos y sus familias que esta proposición de ley se tramite de manera urgente y permita aspectos como agilizar las ayudas de la ley de dependencia y no tener que esperar 8 meses su concesión, así como que se les reconozca desde el inicio una dependencia total sin tener que pasar por sucesivos tribunales médicos, así como proteger a los cuidadores, usualmente mujeres de la familia, para que puedan cotizar a la Seguridad Social. En definitiva, que se les garantice una vida digna.
El gobierno de Nigrán, mediante la aprobación de esta moción, invita a todos los municipios gallegos a que se unan a esta reivindicación y muestren públicamente su apoyo al colectivo de afectados por la ELA. “Los enfermos, sus familias, sus asociaciones y entidades colaboradoras han hecho un ejercicio ejemplar de dignidad, de superación y de valoración de la vida: es la hora de que los poderes públicos nos pongamos a su altura”, concluye.
