O Servizo de Hematoloxía do Chuvi premiado por un estudo sobre hemofilia

O Servizo de Hematoloxía e Hemoterapia da Área Sanitaria de Vigo vén de recibir o premio á Mellor Comunicación Oral sobre Coagulopatías Conxénitas no LXIII Congreso Nacional da Sociedade Española de Hematoloxía e Hemoterapia, por un estudo sobre hemofilia.

O traballo presentado versou sobre a estratexia terapéutica seguida en dous pacientes hemofílicos leves que no seguimento protocolizado das súas intervencións cirúrxicas fixeron inhibidores; isto é, anticorpos que neutralizan o Factor VIII, concentrado de coagulación que se lles administra durante os procedementos invasivos ou cirúrxicos para evitar o sangrado.

Segundo explica o autor principal deste estudo, o hematólogo Manuel R. López, “revisamos as cirurxías e procedementos invasivos efectuados aos pacientes hemofílicos non severos en 2020, e de 10 pacientes aos que se lles realizaron 14 procedementos deste tipo, encontramos que 2 deles desenvolveran o temido inhibidor fronte ao Factor VIII, o que comporta un cambio na severidade da hemofilia, pasando de ser pacientes leves a graves”.

Casos excepcionais

Neste estudo, os especialistas reportaron os factores de risco intrínsecos e extrínsecos destes pacientes para desenvolver o inhibidor, así como as estratexias terapéuticas seguidas para conseguir a desaparición dese anticorpo e que o paciente retornara ao seu estado basal.

“O noso estudo ten interese desde o punto de vista clínico pola excepcionalidade dos casos, xa que hai pouca literatura científica sobre os mesmos. Con este traballo aportamos á ciencia máis experiencia, xa que nestas enfermidades raras, todo o que sexa sumar casuística axuda a xerar evidencia”.

60 pacientes en seguimento

A Unidade do Álvaro Cunqueiro ten en seguimento aproximadamente 60 pacientes hemofílicos entre graves, moderados e leves, sendo estes últimos o grupo máis numeroso.

A Hemofilia é un trastorno hemorráxico hereditario no que o sangue non coagula correctamente, dado que non produce suficiente Factor VIII (Hemofilia A) ou Factor IX (Hemofilia B). É unha enfermidade rara e crónica; e aínda que a día de hoxe non ten cura, dispón de tratamentos que permiten ás persoas que a padecen levar unha boa calidade de vida.

Desde a apertura do Álvaro Cunqueiro, a atención a estes pacientes experimentou un cambio cualitativo radical, xa que as novas instalacións e dotacións tecnolóxicas permitiron unha maior especialización e novas prestacións da carteira de servizos desta especialidade.

Así, creouse un equipo interdisciplinar entre os hematólogos e profesionais dalgunhas especialidades (Traumatoloxía e Cirurxía Ortopédica, Medicina Física e Rehabilitación…), que avalían a mellor terapia para cada un dos casos. De feito, neste hospital, o paciente hemofílico recibe unha atención integral e hoxe en día ningún deles ten que ser traslado fora de Vigo para recibir tratamento cirúrxico.