La escritora salcedense Alba Farrapeira Domínguez acaba de publicar “El cielo tiene nubes, pero no llueve”, un relato autobiográfico que pone rostro a una de las llamadas enfermedades raras: el déficit de prolidasa, un trastorno genético que afecta a una o dos personas por cada millón de habitantes. A través de recuerdos, heridas y aprendizajes, la autora abre su corazón para contar el camino de una vida marcada por la resiliencia frente a la enfermedad.
El libro no es solo un relato sobre la enfermedad, sino sobre la supervivencia: sobre aprender a sostenerse cuando todo parece romperse, sobre las personas que se quedan, el amor que salva y las cicatrices que también enseñan. Entre capítulos íntimos y reflexiones sinceras, sus páginas hablan del miedo, de la pérdida, de volver a levantarse y de encontrar luz incluso cuando el cielo se llena de nubes.
Con un tono cercano y honesto, la obra busca dar visibilidad a las enfermedades poco frecuentes -que en conjunto afectan a más de tres millones de personas en España- y ofrecer compañía a otros pacientes y familias que recorren caminos parecidos. Una historia local con un mensaje universal: incluso en los días más oscuros, siempre existe una razón para seguir adelante.
“Quise escribir el libro que a mí me hubiera gustado encontrar: uno que dijera, sin adornos, que se puede vivir y ser feliz, aunque el diagnóstico sea para siempre”, señala Alba Farrapeira Domínguez, autora.
Datos del libro
| Título | El cielo tiene nubes, pero no llueve |
| Autora | Alba Farrapeira Domínguez (Salceda de Caselas, Pontevedra) |
| Temática | Historia real · superación · enfermedad rara (déficit de prolidasa) · resiliencia |
| Páginas | 258 · Tapa blanda · 14×19 |
| Idioma | Español (castellano) |
| Precio | 13,50 € |
| Edición / venta | Amazon Kindle + Ebook (autoedición) |
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Qué es el déficit de prolidasa
Es una enfermedad genética hereditaria muy poco frecuente (se estima 1-2 casos por cada millón de personas) causada por mutaciones en el gen PEPD. Se caracteriza sobre todo por úlceras cutáneas crónicas y dolorosas -especialmente en piernas y pies-, infecciones recurrentes y otras manifestaciones variables. Al ser tan rara, suele tardar años en diagnosticarse, lo que hace que los testimonios en primera persona, como este libro, tengan un especial valor divulgativo.
